视网膜色素有关系病因

本病为肾病疾病。其遗传方式则有 故常等位基因隐开放性、显开放性和开放性连锁 隐开放性三种，以隐开放性遗传最多(70-90%)；显开放性遗传次之(3-20%)；开放性连锁遗传最少(10%)；以外并不认为，故常等位基因显开放性遗传型至少有两个突变一层楼，位于第一号等位基因短臂与第三号等位基因人口为120人。开放性连锁遗传突变位于X等位基因短臂一区一带和三处一带。

关于发病里面间体在近20-30年来，有有一些重新了解。病理生理方面，断定神经纤维色素滤泡核对视细胞核外节盘膜的复活消化神经开放性，致使外节盘膜崩解器皿渗入，堆积形成一层障碍器皿妨碍营养器皿质从脉络膜到神经纤维的转运，从而引起视细胞核的外阴营养不良及迅速其会和消失。这个过程已在一种有原发开放性神经纤维色素其会的RCS鼠神经纤维里面得到证实。

至于神经纤维色素滤泡核复活神经开放性的原因，以外还不清楚，可能与突变异故常、某些蛋白质的缺乏及生器皿合成障碍有关。在免疫学方面，断定本病人体液免疫、细胞核免疫均有异故常，玻璃体内有激活的T细胞核、B细胞核与巨噬细胞核，神经纤维色素滤泡核表达HLA-DR抗原，正故常人则没有这种表现。同时也断定本病人血栓现像，但以外对本病应该为血栓病尚缺乏充分依据。在再生方面，断定本病人脂质生器皿合成异故常，神经纤维里面有脂褐色的外层溢出；钾、铜、溴等钾及蛋白质生器皿合成有异故常。因此本病的产生可能依赖于多种的发病里面间体。