为了让血液检测诊断阿尔兹海默症

圣路易斯芝加哥大学学院的分析医护人员开发计划了一种技术，可以监测肾脏之中与阿尔茨海默隆病有关的微量细胞内质图片。这项分析将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该分析证明p-tau-217的低水平在阿尔茨海默隆病的早期阶段升高。

阿尔茨海默隆病的特征是神经元之中存在由称为淀粉样β的细胞内质形成的黑斑点，以及称为tau的细胞内质的聚集体，后者在阿尔茨海默隆症病患者的神经元之中形成神经原纤维缠结。淀粉样细胞内β和tau在任何概念化病因（例如头脑减退和美德动荡）似乎明显在此之后数年就开始发生转变，但是以前监测它们的唯一方法是使用正电子导弹断层显像（PET）显像以图形学神经元或脑干点击以测量肾脏之中淀粉样细胞内β和tau的转变低水平。多年以来，分析医护人员一直竭力开发计划肾脏监测技术，以在病因复发在此之后监测出阿尔茨海默隆病，同时比PET显像和脑干水龙头更为便宜且侵入性更为小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯芝加哥大学学院的老友先前发现，被称为t-tau-217的tau修饰图片在概念化病因复发在此之后依靠在阿尔茨海默隆病病患者的肾脏之中，随疾病困难重重而提高，并能可靠得出结论淀粉样黑斑点的形成。

分析医护人员怀疑，阿尔茨海默隆症病患者的肾脏之中也可能存在p-tau-217，尽管其所含非常低，难以监测。 “我们因此希望量化肾脏之中不同tau细胞内的低水平，特别是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内病理学和脑瘤的发病率进行比较，以风险评估其作为基于肾脏的阿尔茨海默隆病生物多种类型的商业价值，” Bateman感叹。

巴特曼实验室的Barthélemy及其老友开发计划了一种基于小分子的方法，可测量低至4毫升肾脏之中的p-tau-217和其他tau破碎的量。 “据我们鲜为人知，这是小分子法校准的人类肝脏之中细胞内质标记物的略高于浓度，”贝特曼实验室的助手教授Barthélemy感叹。

分析医护人员发现，与肾脏之中p-tau-217的低水平相似，健康志愿者的肾脏之中p-tau-217的低水平极高，但淀粉样黑斑点的病患者甚至是尚未用到概念化病因的病患者，血之中p-tau-217的低水平上会升高。 。测量p-tau-217的肝脏低水平能够可靠地得出结论PET显像之中淀粉样细胞内黑斑的存在，其表现要好于另一个tau图片p-tau-181，p-tau-181曾被表示同意作为阿尔茨海默隆病的生物标记物。

Bateman感叹：“我们的发现支持这样的想法，即肾脏之中的tau亚型可能对监测和病因阿尔茨海默隆病的病理有用。” “此外，我们用以测量肝脏tau低水平的远红外线可以做为一种高灵敏度的择优工具，以识别但会病患之中与淀粉样细胞内黑斑点形成关的的tau转变，从而替换成昂贵的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

参考资料注解：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始注解：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861